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既然甲醛如此容易上身，更容易傷身，監(jiān)測自身周圍的甲醛含量是否超標(biāo)就變得至關(guān)重要。本文主要介紹兩種方法：國標(biāo)乙酰丙酮法與液相色譜法，由蘇州甲醛檢測小編為您介紹。
GB18401-2003《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》2005年1月1日正式實施，并規(guī)定其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件中對紡織產(chǎn)品的基本安全技術(shù)要求不符合本技術(shù)要求的，應(yīng)以本技術(shù)規(guī)范為準(zhǔn)。其中就有GB/T 2912.1 紡織品 甲醛的測定 第1部分：游離水解的甲醛(水萃取法)
1實驗部分
1.1實驗器材與材料
實驗器材：液相色譜儀、SiC18柱、RP-8色譜柱、紫外可見分光光度計、水浴、500ml容量瓶、200ml容量瓶、100ml容量瓶、玻璃棒、漏斗、燒杯
實驗材料：甲醛織物、乙酰丙酮、硫酸鈉、聚乙烯袋、鋁箔、2,4—二硝基苯肼、三氯甲烷、甲醇、乙腈
1.2實驗步驟
1.2.1甲醛織物中提取甲醛的試樣制備
樣品不進(jìn)行潤濕（預(yù)潤濕可能影響樣品中的甲醛含量），放入聚乙烯袋子里保存。外包鋁箔，預(yù)防甲醛通過袋子的氣孔散發(fā)
從樣品上取兩塊試樣剪碎，稱取1g(精確到10mg)，如果甲醛含量過低，增加試樣至2.5g
將每個試樣放入250ml的碘量瓶或具塞三角燒瓶中，加入100ml水，蓋緊瓶子，放入40±2攝氏度水浴中振蕩60±5分鐘，過濾至另一碘量瓶或具塞三角燒瓶中待用
1.2.2乙酰丙酮法（我國國家標(biāo)準(zhǔn)法）
1.2.2.1.甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
用水稀釋3.8ml（質(zhì)量濃度約為37%）甲醛溶液至1L，此溶液為甲醛原液，用標(biāo)準(zhǔn)方法測定甲醛原液濃度（見附錄A），記錄該甲醛原液的精確濃度。
吸取甲醛原液10ml放入200ml容量中，加入蒸餾水至刻度線，此溶液含甲醛75mg/L，稱為甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液制備校正液，在500ml容量瓶中用蒸餾水稀釋下列所示溶液，至少五種：
1ml標(biāo)準(zhǔn)溶液至500ml，含0.15μg甲醛/ml=15mg甲醛/kg織物
2ml標(biāo)準(zhǔn)溶液至500ml，含0.30μg甲醛/ml=30mg甲醛/kg織物
5ml標(biāo)準(zhǔn)溶液至500ml，含0.75μg甲醛/ml=75mg甲醛/kg織物
10ml標(biāo)準(zhǔn)溶液至500ml，含1.5μg甲醛/ml=150mg甲醛/kg織物
15ml標(biāo)準(zhǔn)溶液至500ml，含2.25μg甲醛/ml=225mg甲醛/kg織物
20ml標(biāo)準(zhǔn)溶液至500ml，含3.00μg甲醛/ml=300mg甲醛/kg織物
30ml標(biāo)準(zhǔn)溶液至500ml，含4.50μg甲醛/ml=450mg甲醛/kg織物
40ml標(biāo)準(zhǔn)溶液至500ml，含6.00μg甲醛/ml=600mg甲醛/kg織物
計算工作曲線y=a+bx，如果試樣中甲醛含量高于500ml/kg，稀釋樣品
1.2.2.2除甲醛效果檢測
吸取5ml過濾后的樣品溶液放入試管中，吸取5ml甲醛原液放入另一試管中對照，分別加入5ml乙酰丙酮溶液，振蕩。
把試管放在40±2攝氏度水浴中顯色30±5分鐘，然后取出，常溫下避光冷卻30±5分鐘，用5ml蒸餾水加等體積的乙酰丙酮作空白對照，用10mm的吸收池在分光光度計412nm波長處測定吸光度。
如果樣品的溶液顏色偏深，則取5ml樣品溶液放入另一試管，加5ml水，按上述操作，用水作空白對照。
如果懷疑吸光值不是來自甲醛而是由樣品溶液的顏色產(chǎn)生，用雙甲酮進(jìn)行一次確認(rèn)試驗（雙甲酮與甲醛產(chǎn)生反應(yīng)，使因甲醛反應(yīng)使產(chǎn)生的顏色消失）（見附錄B）
1.2.2.3結(jié)果計算和表示
用式（1）校正樣品吸光度：
A = As – Ab – Ad……………………………………………………式（1）
A —校正吸光度
As—試驗樣品中測得的吸光度
Ab—空白試劑中測得的吸光度
Ad—空白樣品中測得的吸光度（僅用于變色或玷污的情況）
用校正后的吸光度數(shù)值，通過工作曲線查處甲醛含量，用μg/ml表示
用式（2）計算從每一樣品中萃取的甲醛量
……………………………………………………式（2）
F—從織物樣品萃取的甲醛含量，mg/kg
C—讀自工作曲線上的萃取液中的甲醛濃度，μg/ml
m—試樣的質(zhì)量，g
1.2.3.1液相色譜法
甲醛與2,4—二硝基苯肼在酸性條件下混合，生成2,4—二硝基苯腙
用三氯甲烷進(jìn)行提取濃縮
用甲醇和水以比例6:4脫洗
�。ɑ蛴靡译婧退员壤�50:50脫洗）
用流動相為甲醇和水比例6:4，SiC18柱的液相色譜儀加入已經(jīng)除去甲醛的樣品
�。ɑ蛴昧鲃酉酁橐译婧退壤�50:50，RP-8色譜柱的液相色譜儀加入已經(jīng)除去甲醛的樣品）
用紫外分光光度計在360nm處測定
�。ɑ蛴米贤夥止夤舛扔嬙�345nm處測定） |
